細川　和也HOSOKAWA KAZUYA

医薬品、医療機器、再生医療等製品などはヒトの健康に直接影響するため、当局（厚生労働省等）の許可が必要です。大学発の優れた基礎技術‧発明であっても、有効かつ安全であることの種々の証明が課せられ、開発の「死の谷」とも呼ばれます。レギュラトリーサイエンスはその最速‧最適な証明法を研究する医学分野です。

基礎技術を医薬品等にするまでに必要なステップがなぜ必要かを理解し、実際に開発戦略を組み立てます。成果の学会発表。